克罗恩病动漫_第3页

首款！FDA批准潜在重磅小分子疗法；强生抗体疗法再获FDA批准

诺华（Novartis）公司日前宣布，其口服小分子疗法Fabhalta（iptacopan）已获得美国FDA批准，用于治疗C3肾小球病（C3G）成人患者，以减少蛋白尿。根据新闻稿，Fabhalta是首个获批用于治疗该疾病的药物。值得一提的是，Fabhalta曾

2024 年，赛诺菲的 Dupixent（度普利尤单抗）脱颖而出，成功摘得新一任自免「药王」桂冠，力压艾伯维的 Humira（修美乐，阿达木单抗）、Skyrizi（利生奇珠单抗）以及强生的 Stelara（乌司奴单抗）。

朋友聚会时，总有人对着身边"光吃不胖"的伙伴咬牙切齿。在社交媒体上，"如何养成易瘦体质"的教程动辄收获百万点赞，仿佛"干吃不胖"是天选之人的特权。但最近一则"医生建议干吃不胖人群及时就医"的新闻冲上热搜，撕开了这个"完美体质"的另一面——你羡慕的可能是别人正在

2025年3月10日，艾伯维宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准利生奇珠单抗（risankizumab，商品名：喜开悦）用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者，此次获批包括利生奇珠单抗注射液与利生奇珠单抗注

小时候放学路上攥着五毛钱冲进小卖部，眼睛直勾勾盯着货架上油亮亮的辣条——这种刻在80、90后DNA里的快乐，如今却被贴上了“垃圾食品”“健康杀手”的标签。

3月10日，艾伯维(ABBV.US)宣布其利生奇珠单抗注射液和利生奇珠单抗注射液（皮下注射）上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。

3月10日，艾伯维(ABBV.US)宣布其利生奇珠单抗注射液和利生奇珠单抗注射液（皮下注射）上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。

今日（3月10日），艾伯维（AbbVie）宣布其利生奇珠单抗注射液和利生奇珠单抗注射液（皮下注射）上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。利生奇珠单抗

3月10日，艾伯维宣布利生奇珠单抗（risankizumab，商品名：喜开悦）在华获批上市，用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。此次获批包括利生奇珠单抗注射液与利生奇珠单抗注射液（皮下注射）两种剂型。这是全球

2025年2月7日，礼来公司公布了Omvoh（米吉珠单抗）治疗克罗恩病两年后的积极试验数据（VIVID-2试验）。结果显示，该药物对克罗恩病具有显著的长期益处，超过90%的患者在一年内达到临床缓解，并持续治疗两年。此外，近90%的患者在一年内获得内镜治疗缓解，

通信作者：杜奕奇，海军军医大学第一附属医院消化内科，上海 200433，Email：duyiqi@hotmail.com；宁守斌，空军军医大学空军特色医学中心消化内科，北京100142，Email：ning⁃shoubin@163.com；刘占举，同济大学附属

炎症性肠病（IBD）是两种疾病的总称，即克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），这两种疾病会导致胃肠道的慢性炎症。长期发炎会导致胃肠道损伤。IBD的确切原因尚不清楚，但可能是免疫系统对环境触发因素或遗传倾向的反应结果。约70%-80%的CD患者可能出现肠梗阻、

《胃肠病学》（Gastroenterology）是美国胃肠病学会（American Gastroenterology Association，AGA）的官方杂志，是国际消化病学领域的顶级学术期刊，提供了胃肠病学基础和临床研究的最新和权威报道。首都医科大学附属北

礼来公司昨日发布公告称，其药物Omvoh的适应症扩大至了第二种主要类型的炎症性肠病。该药物最初于2023年10月被美国FDA批准用于治疗溃疡性结肠炎，现在可用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病。

袁云云：临床上IBD 模型主要分为溃疡性结肠炎和克罗恩病两种类型，它们在临床表现上存在明显差异。那么在模型设计也相应地反映了这些差异。对于溃疡性结肠炎，我们主要采用TNBS（三硝基苯磺酸）模型，它主要针对结肠部分，具有局部特异性。

2024年11月13日，中山六院兰平教授、何真主任医师团队在Cell子刊Cell Host and Microbe（IF=20.6）在线发表题为“Microbiota-induced alteration of kynurenine metabolism in